Прекард (таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой35 мг N60 блистеры) Микро Лабс Лимитед - Индия в аптеках города Красноуральска

Номер регистрационного удостоверения:	ЛП-001086
Дата регистрации:	03.11.2011
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:	Микро Лабс Лимитед - Индия
Дата окончания действия регистрационного удостоверения:	03.11.2016
Торговое наименование лекарственного препарата:	Прекард
Международное непатентованное или химическое наименование:	Триметазидин

№ п/п	Идентификатор формы выпуска (idPack)	Лекарственная форма	Дозировка	Кол-во в потр.уп.	Первичн.упак	Кол-во в перв.уп.	Потреб.упак	Кол-во перв. уп.	Комплектность	Срок годности
1	217290	таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой	35 мг	10	блистер	10,000	Картонная пачка	1	По 10 таблеток в блистер, изготовленный из ПВХ пленки и алюминиевой фольги. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.	3 г
2	217291	таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой	35 мг	20	блистер	10,000	Картонная пачка	2	По 10 таблеток в блистер, изготовленный из ПВХ пленки и алюминиевой фольги. По 2 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.	3 г
3	217292	таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой	35 мг	30	блистер	10,000	Картонная пачка	3	По 10 таблеток в блистер, изготовленный из ПВХ пленки и алюминиевой фольги. По 3 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.	3 г
4	217293	таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой	35 мг	40	блистер	10,000	Картонная пачка	4	По 10 таблеток в блистер, изготовленный из ПВХ пленки и алюминиевой фольги. По 4 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.	3 г
5	217294	таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой	35 мг	60	блистер	10,000	Картонная пачка	6	По 10 таблеток в блистер, изготовленный из ПВХ пленки и алюминиевой фольги. По 6 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.	3 г

№ п/п	Стадия производства	Производитель	Страна
1	Все стадии	Микро Лабс Лимитед	Индия

Фармакологическое действие:

Оказывает антиангинальное, коронародилатирующее, антигипоксическое и гипотензивное действие. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов мембран, препятствует накоплению Ca2+ и Na+ в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточную концентрацию K+. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и концентрацию фосфатов, обусловленных ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход КФК из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда. При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 нед лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД. Улучшает слух и результаты вестибулярных проб у пациентов с патологией ЛОР-органов, уменьшает головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки.

Фармакокинетика:

Быстро и практически полностью абсорбируется в ЖКТ. Биодоступность - 90%. TCmax - 2 ч. Cmax (после однократного перорального приема 20 мг триметазидина) - около 55 нг/мл. Объем распределения - 4.8 л/кг. Легко проходит через гистогематические барьеры. Связь с белками плазмы - 16%. T1/2 - 4.5-5 ч. Выводится почками (около 60% - в неизмененном виде).

Показания:

ИБС, стенокардия, ишемическая КМП (в составе комплексной терапии), хориоретинальные сосудистые нарушения, головокружение сосудистого происхождения, головокружение при болезни Меньера, шум в ушах.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, беременность, период лактации.

Режим дозирования:

Внутрь, по 20 мг 2-3 раза в день (40-60 мг/сут), во время еды. Таблетки с модифицированным высвобождением: 35 мг 2 раза в день.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции (кожный зуд), редко - слабые диспепсические явления (тошнота, рвота, гастралгия).